Индикатор сбора
Собрано
на 24.11.22 - 114 400 руб.
Необходимо
114 400 руб.
СИСТЕМА БЫСТРЫХ ПЛАТЕЖЕЙ
Сканируйте QR-код и совершайте мгновенные пожертвования на счёт Фонда через свой банк.
 |
 |
ЕЖЕМЕСЯЧНЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ
Подпишитесь на ежемесячные пожертвования с вашей пластиковой карты на счёт Фонда.
У каждого человека свой путь. Кто может ответить, как сложится жизнь? У детей с неизлечимыми заболеваниями, к сожалению, будущее известно заранее.
Лёша родился на вид здоровым мальчиком. Болезнь начала проявляться в два года: ребёнок стал спотыкаться. Потом и вовсе падать на ровном месте. Врачи в Костроме разводили руками, и родители отвезли ребенка в Москву. Там, после генетического анализа, и прозвучал страшный диагноз – «Миодистрофия Дюшенна». Суть заболевания в том, что в организме человека не вырабатывается мышечный белок, и со временем все мышцы атрофируются. Сначала ребёнок перестаёт ходить, потом не сможет сидеть, атрофии подвергнутся даже дыхательные мышцы, и тогда человека подключают к ИВЛ.
«Мы не могли поверить! Как вот этот весёлый четырёхлетний малыш, который сейчас бегает и прыгает, скоро будет обездвижен! Это невыносимая боль понимать, что помочь твоему ребенку нельзя,» – объясняет ситуацию мама. «Но мы не опустили руки. Сейчас Лёша отличник, он обожает жизнь, и ни на что не жалуется. Руки уже слабеют, но он постоянно что-то мастерит, у него огромная коллекция конструкторов. Больше всего сын ждёт изобретения лекарства от его болезни, и искренне верит, что дождётся. Даже обещает мне, что, как только вылечится, всех нас догонит, и всыплет трёпку за строгое воспитание».
Вот уже более восьми лет как Леша не ходит и не стоит, на данный момент и сидит мальчик уже с трудом. Вылечить его невозможно, но это не значит, что ему нельзя помочь. Правильный уход и современные средства реабилитации могут существенно продлить жизнь. Сейчас Леше 18 лет, и маска для неинвазивной вентиляции лёгких перестала подходить по размеру, а также некоторые расходные материалы, оборудование для ингаляций и лекарства требуются Леше чаще, чем обычным подросткам. На всё это необходимо 114 400 рублей. Семья Смирновых обращается за помощью.
Новости ребенка
24.11.2022 Сбор средств полностью закрыл наш друг Николай Александрович! Большое спасибо за постоянную помощь нашим детям. Пересбор (20 041 рублей) направлен Румянцевой Соне.
15.11.2022 Сбор средств открыт. Необходимая сумма 114 400 рублей.
31.03.2020 Благодаря постоянной помощи Евгения Владимировича сбор для Леши полностью закрыт. Пересбор (37 103 рубля) направлен Каленову Саше. Большое спасибо за постоянную помощь детям!
20.03.2020 Сбор средств открыт. Необходимо 295 000 рублей.
12.08.2015 новости от мамы Любы: " Лешу не загнать домой. Гуляет пока заряд на коляске не закончится, а потом мы с мужем его сами везем до дома. Выложили ему дорожку из плитки и крыльцо со спуском, так он теперь выезжает гулять сам, когда захочет". Соседи Смирновых нам рассказали, что мальчик - настоящая звезда во дворе, вокруг него всегда толпа мальчишек. Только представьте, что ребёнок, ограниченный в движениях из-за неизлечимой болезни, теперь имеет возможность самостоятельно гулять и общаться со сверстниками. Благодаря Вам у Лёши настоящее счастливое детство!
29.04.2015 Мечта Алёши сбылась!
Три месяца назад мы объвили сбор средств на коляску с электроприводом и вертикализатором для Алексея Смирнова, и вот …коляска куплена и доставлена мальчику. «Лёша очень обрадовался коляске, - пишет нам мама. Как только её привезли, он сразу же в неё сел и начал осваивать. Уже удалось один раз и прогуляться. Но к сожалению, коляска очень тяжёлая (170 кг) и просто так её не вытащить из дома. Нужны пандусы. Надеемся, что в скором времени мы эту проблему решим. А так всё замечательно. Леша теперь может самостоятельно передвигаться и вставать, когда ему захочется. С пультом управления он справился самостоятельно быстрее нас. Самое главное, что благодаря постепенной вертикализации он сможет выпрямляться, а это в свою очередь позволит замедлить процесс прогрессирования заболевания. Мы очень рады! Спасибо всем огромное!!!»
Необходимая сумма на коляску собрана благодаря неравнодушию и участию добрых людей. Спасибо всем огромное!
13.04.2015 10000 рублей перевела администрация сайта Совместных покупок в Костроме
10.04.2015 В связи с уменьшение курса доллара, выставлен новый счет. Теперь коляска стоит 390 000 рублей. C учетом собранных родителями денег, сумма сбора 260000 рублей.
8.04.2015 50000 рублей перевел для Алексея наш добрый друг Алексей Владимирович. Спасибо за постоянную поддержку!
6.04.2015 8391 рубля было собрано для Леши с помощью короткого номера 3116
5.04.2015 В пользу Леши был проведен кулинарный Мастер-класс, собрано 5100 руб. Благодарим прекрасного кулинара Анну за гостепреимство
1.04.2015 Леша становится участником благотворительной акции сети салонов "Линии Любви" http://liniilubvi.ru/
3.03.2015 26 250 рублей пожертвовал Сергей, спасибо вам огромное. 23 000 рублей для Леши было собрано в ходе марафона добра "Цветы" в ТРЦ "Коллаж"
20.02.2015 50 000 рублей для Леши перевел Алексей Владимирович. Спасибо большое, сбор продолжается.
6.02.2015 Открыт сбор на коляску с электроприводом и вертикализатором. Сумма сбора 403 600 рублей
Банковские реквизиты
| БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ |
|
| Банк | Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк |
| БИК | 043469623 |
| ИНН | 4401062178 |
| кор/сч | 30101810200000000623 |
| р/сч | 40703810129000000354 |
| получатель | Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман |
| назначение платежа | Добровольная благотворительная помощь для Алексея Смирнова |
+7 (4942) 335-300
+7 (4942) 531-572
info@marinafond.ru
Электронные перечисления
Надежный и безопасный агрегатор электронных платежей от Яндекс