Как это часто бывает, правильный диагноз Саше поставили очень поздно, когда ребёнок пошел в школу. Семь лет мальчика лечили от всего на свете, Саша сильно ослаб. Когда правильный диагноз был установлен, у родителей был шок! Генетическое заболевание муковисцидоз протекает очень тяжело, всю жизнь Саша будет зависеть от сильных препаратов. 

Сейчас Александр уже не маленький и понимает всё, что с ним происходит. Юноша очень любит футбол, но из-за проблем со здоровьем пришлось отложить спорт, муковисцидоз диктует свои правила. В периоды обострения Саша принимает сильнейшие антибиотики Колистин и Брамитоб. К сожалению, эти лекарства не входят в Костромской области в льготные списки, бесплатно их не выдают. Помимо этих лекарств, Саше требуется дорогостоящее высококалорийное питание, поскольку вес молодого человека всего 45 килограммов. На полгода необходимо 181 818 рублей. 

Шаровы — самая обычная многодетная семья из Мантурово, такие деньги им взять неоткуда. Родители юноши обращаются к неравнодушным людям за помощью!