13 лет назад в далекой Шарье родился мальчик Никита. Довольно скоро стало ясно: у ребенка проблемы со здоровьем. У мамы начались долгие обходы по врачам, а папа, вместо поддержки, оставил семью. Прошло много времени…  Никита вырос, учится в обычной школе, но проблем со здоровьем у мальчика не убавилось. Да и откуда может наступить улучшение, если до сих пор нет даже диагноза, не говоря уже об эффективном лечении. 

«Никита очень быстро устаёт, для него каждый шаг - невероятное усилие! – рассказывает мама. - В детский сад я носила его на руках, теперь вот школа, а мальчик уже большой, мне он уже не под силу, а помочь некому». 

До недавнего времени врачи разводили руками, ставили разные диагнозы, эффективного лечения не было. В 2015 году семье удалось попасть в московскую клинику, где доктора заподозрили, что во всех бедах Никиты виновата некая генетическая болезнь. Для того чтобы выяснить и найти «виновный» сломанный ген, необходимо провести обследование – полное экзомное секвенирование, стоимостью 99 000 рублей. Наш фонд уже помогал оплатить данный анализ Саше Шукюрову, который в итоге помог немецким врачам найти причину эпилепсии. Теперь нашей помощи ждет Никита, и мы надеемся, что данное обследование также поможет установить причину его заболевания. Мама Таня и Никита обращаются за помощью и верят в доброту неравнодушных людей!