Легкая беременность и не сложные роды, а затем полгода сплошного счастья. Именно такими были первые месяцы жизни Никитиной мамы. Как она думала, Никита родился обычным ребенком и до 8 месяцев развивался, как все дети. О том, что с сыном что-то не так, мама узнала после того, как Никита переболел кишечной инфекцией, и у него случился откат в развитии. Малыша начали реабилитировать: ходить на массаж и к дефектологу. Но успеха это не приносило. Врачи не могли понять, из-за чего появились такие проблемы. Тогда было решено сдать генетический анализ, который бы внес ясность.

«Мы сдали анализ и выяснили, что у нас генетическая мутация. Никите было полтора года, я стала судорожно собирать деньги на реабилитацию в Питере. Туда я ехала за какой-то «Чудо таблеткой». Но её не оказалась. Нашла много различных семей с таким же диагнозом, стало побольше понимания о том, как теперь нам жить», – рассказывает мама.

К большому сожалению, патологию у Никиты нельзя вылечить.  Но, несмотря на диагноз, он очень добрый и ласковый мальчик. Никита бегает, радуется, смеётся и безумно любит обниматься, как и все дети. С помощью занятий ABA-терапией с логопедом дефектологом, мальчик стал хорошо понимать бытовые просьбы: пить, есть, гулять, мыться. Даже научился есть вилкой самостоятельно.

Для того чтобы развитие не стояло на месте мальчику нужны постоянные занятия со специалистами. Они стоят огромных денег, которых у родителей просто нет. Сумма составляет 75 600 рублей. Давайте вместе поможем Никите и его семье.