О том, что у ребенка диагноз, с которым ему придется прожить всю жизнь, родителя узнали, когда Вове было пять лет. Во время прохождения диспансеризации выяснилось, что у него плохие анализы, а после пересдачи, страхи подтвердились.

«Первый год был самым сложным, он не понимал, зачем все эти процедуры, проколы, измерения, почему нельзя есть прежнюю еду. Приходилось все объяснять, и каждый раз успокаивать, после истерик», — рассказывает мама.

Родителям удалось самостоятельно приобрести систему постоянного мониторинга уровня сахара в крови для сына, чтобы более точно отслеживать «сахара», и избежать постоянных проколов пальцев. Затем Вова пошел в первый класс, маме пришлось уйти с работы, чтобы приходить к мальчику в школу для подкалывания инсулина. 

Расходные материалы к такой системе стоят неподъемно дорого для семьи, где работает только папа. На полгода необходимо 72 000 рублей. Лебедевы обращаются за помощью.