Шестилетний мальчик подползает на четвереньках и протягивает мячик. «На!». Для Дани – это настоящее достижение. Сложно поверить, но еще несколько месяцев назад ребенок не понимал обращенной к нему речи, не передавал предметы и совсем не произносил звуков. У мальчика очень редкое генетическое заболевание – синдром Оливера Адамса. С момента первого описания болезни, в мире зарегистрировано всего 130 случаев. 

Даня родился с двумя сквозными отверстиями в голове: отсутствовали кости черепа и часть скальпа. Обескураженные врачи положили мальчика в реанимацию, а затем в патологию новорожденных до выяснения диагноза. 

«Об этой болезни очень мало известно. Я до последнего не оформляла инвалидность, потому что думала, что все обойдется. К 9 месяцев срослись кости головы, и закрылся порок сердца, казалось, что Даня идет на поправку. Но я стала замечать задержку в развития - к году он не то что не пошел, даже не сел», - рассказывает мама Алла.

После всевозможных лекарств, капель и уколов, прогресса у ребенка не происходило. Однако, каждую весну, Даня что-то «выдавал»: в два года сел, в три – пополз, в четыре – встал у опоры, в пять – пошел за руку. В сентябре мальчику исполнится шесть лет, и мама очень надеется, что ребенок наконец-то заговорит!

Занятия с логопедами, дефектологами и психологом приносят хорошие результаты. За 2 месяца регулярных посещений, массажей и занятий у Дани появились звуки, слоги, и даже некоторые слова! Специалисты отмечают хорошую динамику в понимании обращенной речи, и в развитии опорно-двигательного аппарата. Реабилитация положительно влияет на малыша, но оплачивать ее маме, которая одна воспитывает сына, не под силу. 

Полгода занятий обойдутся семье в 98 200 рублей. Эта сумма, благодаря которой, Даниил сможет самостоятельно пойти и заговорить!