Андрей - весёлый малыш, бегает, играет, ни минуты не сидит на месте. С виду абсолютно здоровый ребенок. Как горько понимать, что это лишь иллюзия. Судьба сыграла с семьей Готовцевых злую шутку: о болезни ребенка они узнали случайно, задолго до появления первых признаков неизлечимого генетического заболевания. 

«Всё началось с проблем с кишечником. Врачи предположили вирус, и нас по скорой госпитализировали в инфекционку. Мы лечили больной живот, а докторов насторожили странные печеночные пробы. Вроде бы кишечник пришел в норму, но показатели печени были все так же высоки. Стали раскручивать этот «клубок», на каком-то этапе врачи предположили, что такие показатели характерны для другого, совершенно не связанного с кишечником страшного диагноза, - миодистрофии Дюшенна. Мы добились госпитализации в Москву, и по мышечной биопсии наши опасения подтвердились. Это был удар! В голове ни у кого не укладывалось, что вот этот малыш, который носится по палате, через какое-то количество лет будет полностью обездвижен. И лекарства в мире нет».

И лекарства на самом деле в мире нет. Но есть надежда. Есть материнская всеобъемлющая любовь. Есть медицинские технологии, которые не стоят на месте. А еще есть маленький мальчик с васильковыми глазами. Он бегает по комнате и, конечно, не догадывается, какая судьба его ждет, сколько испытаний предстоит пройти его семье. И первое, с чем столкнулись родители, – это финансовый вопрос. Все анализы и госпитализации требуют больших затрат. В семье работает только папа. Врачи настоятельно рекомендовали сдать развёрнутый генетический анализ в лаборатории США на уточнение повреждённого гена. Возможно, результаты этого анализа помогут попасть мальчику в программу лечения новыми препаратами. Также лечащий врач рекомендовал приём Дефлазакорта. Это лекарство поможет сдержать прогрессирование болезни. Всего необходимо 114 900 рублей, и эти деньги нужны уже сейчас! Пожалуйста, помогите Андрею продлить счастливое детство!