Добрыня Никитич – мальчик с богатырским именем, но, к сожалению, не здоровьем. Уже больше года бабушка ночи на пролет проводит у кровати малыша, поглаживая его ножки, так Добрыня лучше спит. До сих пор точно не известно, чем болен ребенок, однако предварительный диагноз не обнадеживает. Фосфат-диабет – это генетическое заболевание, при котором у человека не усваивается фосфор, в следствие чего страдает костная система.

«У нас на кистях уже утолщения, будто «браслеты», голеностопных суставов не видно совсем, нога стоит на земле очень неестественно, от этого походка как у медвежонка, переваливается. Добрыня очень быстро устает, мы его на руках почти всегда носим. Но все равно ему хочется побегать, смотрит на других деток и бежит, подмахивая себе рукой», - рассказывает бабушка.

При обходе врачей для поступления в детский сад, специалисты заметили у ребенка ряд патологий. Несколько месяцев Добрыню обследовали в Костроме и в Иваново, а затем и в столице. Больше года медики не могли поставить диагноз, и, соответственно, начать верное лечение. Но болезнь прогрессировала и ребенку становилось все хуже. Боли в ногах усилились, болезнь распространились на весь скелет, ребенок стал значительно отставать в росте, появились сопутствующие заболевания. 

Чтобы подобрать препараты, необходимо провести генетический анализ стоимостью 99 000 рублей. Это поможет остановить развитие болезни, а в последствии провести операцию на коленные суставы, чтобы у Добрыни улучшилась походка. К сожалению, сейчас мама вынуждена временно проживать в городе, климат которого не рекомендован малышу, и Добрыню воспитывает бабушка с дедушкой. Их пенсии не хватает на лечение внука. Семья обращается за помощью.