Лиза родилась первой из двойни. Врачи сразу обратили внимание на то, что с кожей большие проблемы: мокнущие волдыри покрывали тело девочки. Позже на месте пузырей появлялась грубая омертвевшая кожа. Сестра родилась абсолютно здоровой, а вот Лизу с мамой отправили лечиться дальше.

«Состояние дочери было тяжёлым, и нас госпитализировали в Москву. Был установлен диагноз: врождённая буллёзная ихтиозиформная эритродермия, редкое тяжёлое генетическое заболевание. К сожалению, в России лечение сводилось только к ваннам и смягчающим мазям, которые кардинально не меняли состояние Лизы: всё также в острый период кожа была в ранах и огрубевших наростах», — рассказывает мама.

Решено были искать лечение за границей. В Мюнхенской клинике врачи подобрали Лизе терапию, основанную на препарате Зорак, при которой кожа девочки изменилась до неузнаваемости. Все раны ушли, а мест с ороговевшей кожей стало гораздо меньше. Наконец-то, ребёнок стал меньше болеть, ведь через открытые раны постоянно проникала инфекция. Девочка, которой были недоступны самые простые детские радости и которая была полностью закрыта от общества, пошла в обычный первый класс вместе со своей здоровой сестрой.

Сейчас Лизе 16 лет. Девочка учится в выпускном классе, и собирается поступать в университет. Болезнь, по-прежнему, беспокоит подростка, и в периоды обострения ей требуется особый уход и внимание. Ежемесячно, на крема-эмолетны (для очень сухой кожи) и специализированные бинты требуется около 20 тысяч рублей. На год требуется 240 000 рублей. Семья обращается за помощью. 

Группа поддержки Лизы Савчук ВKонтакте

Сюжет о Лизе на HТВ