(4942) 335-300
 
Петрова Снежанна

 

Индикатор сбора

100%

Собрано

 

Необходимо

 

 

  • Возраст: 2001 г.р.
  • Диагноз: Фенилкетонурия
Петрова Снежанна
 

ЕЖЕМЕСЯЧНЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ

Подпишитесь на ежемесячные пожертвования с вашей пластиковой карты на счет Фонда.

ПОДПИСАТЬСЯ

У 11-летней Снежаны – редкое врождённое заболевание – фенилкетонурия (нарушение обмена веществ). С 2,5 месяцев ребёнок находится на строгой диете и потребляет жизненно необходимое лечебное питание. В настоящее время девочка нуждается в дорогостоящем лечебном продукте «Тетрафен 70»!

Из письма мамы, Петровой Надежды Александровны, 1981 г.р.: «В 2001 году в нашей молодой семье появилась любимая доченька. Всё было хорошо: малышка росла и развивалась по возрасту…. Но когда дочке исполнилось 2, 5 месяца, педиатр попросила нас пересдать анализ крови. По результатам анализа у Снежаны было выявлено повышенное количество фенилаланина в крови (в три раза превышена допустимая норма).

В три месяца врачом-генетиком Снежане был поставлен диагноз: фенилкетонурия. Ребёнка нужно было срочно «посадить» на строгую диету. Из рациона питания пришлось исключить молоко, кефир, детские смеси. Мы с мужем и все родственники были в недоумении: чем же кормить малышку?! Ведь почти в каждом продукте в большом количестве содержится белок. А нам его нельзя!!! Первый год жизни Снежаны был для нас очень трудным. Кормили мы её только овощным пюре, а из питья давали кипячёную водичку.

В пять месяцев мы оформили Снежане инвалидность… И стали ежемесячно получать лечебный гидролизат, который восполнял половину суточной нормы белка в организме и понижал фенилаланин в крови.

До сих пор ребёнок находитя на ограничительной диете, и каждый день потребляет жизненно необходимый лечебный гидролизат «Тетрафен 70» (сухой специализированный продукт без фенилаланина).

На 2013 год Департамент здравоохранения выделил нам дорогостоящий препарат «Тетрафен 70» не в полном объёме (вместо 36 банок только 20). 16 банок на сумму 48 000 руб. мы должны приобрести за свой счёт (Стоимость 1 банки продукта (500 гр.) - 2 990 руб.). К сожалению, у нас нет возможности приобрести данный лечебный продукт самостоятельно. Много средств уходит на лекарства (у Снежаны много сопутствующих заболеваний: хронический гастрит, вегето-сосудистая дистония), на специальные продукты питания, которые мы приобретаем для дочери в Москве в специализированных магазинах и аптеках.

Каждый день Снежана должна потреблять лечебное питание гидролизат «Тетрафен 70». Помогите нам, пожалуйста, в приобретении жизненно необходимого продукта.
С уважением, Петрова Надежда, мама Снежаны».

Давайте поможем семье Петровых приобрести лечебное питание для Снежаны!

Новости ребенка

01.03.13 - Сбор средств закрыт! Спасибо всем, кто откликнулся. Деньги переданы семье на лечение.

Банковские реквизиты

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ

Банк Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк
БИК 043469623
ИНН 4401062178
кор/сч 30101810200000000623
р/сч 40703810129000000354
получатель Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман
назначение платежа Добровольная благотворительная помощь для Петровой Снежанны

Электронные перечисления

Надежный и безопасный агрегатор электронных платежей от Яндекс

Сумма пожертвования в рублях:


Ваши Фамилия, Имя (необязательно):


E-mail:


Цель пожертвования:


Способ оплаты:

Со счета в Яндекс.Деньгах
С банковской карты
По коду через терминал
Сo счета WebMoney



ЕСЛИ ВАМ НУЖНА ПОМОЩЬ

МЫСЛИ

КОНТАКТЫ

ПОЛУЧАТЬ НОВОСТИ

Хотите получать наши новости?