О том, что с ребенком что-то не так, мама начала замечать, когда Насте было 3 года. На ровном месте малышка начала запинаться и падать, походка стала неуклюжей.

«Мы обратились к московским врачам, дочь обследовали и поставили нам диагноз, о котором мы никогда не слышали – спинально-мышечная атрофия. С целой кипой назначений и непонятными мыслями в голове: «Как теперь жить? Как объяснить ребенку? Что будет дальше?», мы отправились домой". 

Со временем болезнь начала прогрессировать и к семи годам Настя перестала подниматься и спускаться с лестницы, в 9 лет – самостоятельно вставать со стула, а последние два года – ходить. Взрослея, малышка стала задавать вопросы про свою болезнь: «Мам, почему я падаю, и не могу ходить без твоей помощи, ведь я помню, что раньше я бегала?».

«Мы стараемся находить в ней те плюсы, которых нет у других детей. Настя сама научилась плавать и теперь мы 2 раза в неделю ходим в бассейн, она рисует великолепные картины, хорошо поет, и не раз участвовала в городских конкурсах талантов. Мы поддерживаем её и все её таланты, часто с ней об этом говорим», – рассказывает мама.

Сейчас Настя учится в обычной школе в 4 классе. Она – круглая отличница. Здесь у нее много друзей, все её любят и помогают. Но для более комфортного перемещения по школе, на улице и дома ребенку нужна специализированная коляска, а для поддержки силы в мышцах – постоянные занятия со специалистами. На это требуется огромная для семьи сумма – 320 282 рубля. Без вашей поддержки нам не обойтись.