О том, что у ребенка редкое генетическое заболевание мама узнала, когда была на 32 неделе беременности. 

«Мне сообщили, что у ребенка зеркальное расположение органов и аномалия положения сердца. И если на работу органов никак не влияет их положение, то аномалия сердца может обернуться более серьёзными последствиями, вплоть до пересадки», – рассказывает мама.

Врачи предупредили родителей, что рожать можно только в Москве или Санкт-Петербурге, там, где есть кардиоцентр, чтобы прооперировать малыша в первые часы жизни. К счастью, операция потребовалась только спустя 3 месяца. Тимоше провели манипуляции по устранения сужения артерии, чтобы кровь могла беспрепятственно циркулировать до левого желудочка сердца, который совсем не развивался. 

Ещё несколько лет малыш «сидел на таблетках», которые разжижали кровь, насыщая её кислородом. В 2018 году ему провели первый этап сложнейшей операции на открытом сердце, а сейчас Тимофею предстоит пережить её вторую часть. 

По возвращении домой ребенку постоянно нужно будет проверять состояние крови на свёртываемость, для этого необходимо приобрести аппарат коагулометр, который бы определял параметры свёртываемости крови. Стоимость аппарата и расходных материалов к нему – 57 500 рублей. Семья из Костромской глубинки не справится с такими расходами в одиночку.