Два года назад Лиана танцевала на самых крупных площадках Костромы, была восходящей звездочкой и надеждой художественного руководителя, младшей и долгожданной дочерью в семье Керимхановых, любимицей старших братьев… Но…

«По началу ее просто рвало, думали, что какой-то вирус подхватила, ведь она часто была в поездках с танцевальным коллективом. Врачи нас лечили от инфекции. А потом ноги стали отказывать, – рассказывает папа Лианы, – направили на МРТ – опухоль. Мы, конечно, никогда и подумать не могли, что такое нас ждет».

Экстренно малышку отправили в Москву и уже на следующий же день прооперировали. Затем долгих два года и 8 курсов химиотерапии, которые дались Лиане очень тяжело – вкусовые ощущения поменялись: сладкое стало горьким, соленое – кислым, запахи тоже словно подменили. Когда девочка полностью отказалась от еды, врачи установили ей гастрастому, чтобы ребенок хоть как-то мог набирать силы. Около полутора лет Лиана питалась вот так, через трубку в животе. Но со временем малышка стала вспоминать вкусы, появился аппетит, и на счастье родителям, Лиана стала есть самостоятельно. Но пока очень мало. Чтобы вес не падал, а сил хватало справиться с последствиями страшной химиотерапии, девочке необходимо специальное медицинское питание, стоимость которого 190 530 рублей на полгода. В семье работает только папа, и оплачивать дорогостоящее питание очень сложно. Семья обращается за помощью.