«Об этом ребёнке можно забыть, заводите нового. Он не доживет и до двух лет, а если вы заберёте его домой, то протянет максимум месяц». С той минуты мне не хотелось оставлять своего сына ни на минуту», — рассказывает мама.

Прогноз о смерти в два года, который врачи поставили Артёму, не сбылся. Но с момента постановки диагноза его родители ведут отчаянную борьбу за жизнь сына. 

У Артёма редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. (СМА) — это неизлечимое заболевание, которое приводит к отмиранию всех мышц. Ребёнок с таким диагнозом постепенно утрачивает моторные функции, перестаёт двигаться и дышать. При этом интеллект у детей со спинальной мышечной атрофией полностью сохраняется.

«Спинально-мышечную атрофию сыну диагностировали, когда ему было 4 месяца. Мы смогли забрать Артёма из реанимации домой, когда ему было 8 месяцев. На тот момент он уже лежал без движения, мог только моргать и плакать. Сейчас Артему 3,5 года, и более двух из них он живет с нами дома. На аппарате искусственной вентиляции лёгких. Этот аппарат дышит за него уже несколько лет».

Такие дети всю жизнь живут в реанимации. Одни. Изо дня в день они просыпаются, получают питание через зонд и засыпают. Но, благодаря вашей поддержке, нам удалось купить аппарат ИВЛ, с которым малыш может жить дома, в окружении своих близких. Однако, к аппарату требуется огромное количество расходных материалов (фильтры, контуры, колбы, лампы и др.) Чтобы на год обеспечить семью необходимым нужно 307 752 рубля. В семье у Артёма работает только папа, мама занимается воспитанием старшей дочери Дианы и ни на секунду не отходит о Артёма. Помочь Артёму можем только мы с вами.