День маленькой Даши расписан по минутам: дыхательная гимнастика утром и вечером, 3 приема еды с горстью таблеток, 7 ингаляций в день по 15 минут, иначе ребенок будет заходиться в приступах кашля. Что такое «болеть» девочка знает не понаслышке. Капельницы, трехнедельные лежания в больнице и постоянные обследования ей знакомы с рождения. 

Всё дело в том, что у Даши редкое заболевание – муковисцидоз. Об этом родители узнали почти сразу после её рождения. Сначала не могли поверить, но повторные анализы подтвердили диагноз. 

Муковисцидоз – это генетическое заболевание, которое поражает в первую очередь дыхательную систему. Болезнь неизлечима, но лекарства помогают поддерживать жизнеспособность ребёнка.

В ноябре врачи нашли в лёгких Даши синегнойную инфекцию. Это бактерия, которая в буквальном смысле «ест» легкие, то есть питается эпителием. Она нечувствительна к большинству антибиотиков, но врачам удалось подобрать для Даши подходящие лекарства. Пропив их, она будет чувствовать себя лучше: очистится микрофлора, дышать будет легче, и болеть Даша будет реже. 

Счет на необходимые препараты («Гианеб», «Бромитоб», небулайзер для ингаляций, а также специализированное медицинское питание) – 590 988 рублей. Таких средств у семьи нет. Мама не отходит от Дашеньки ни на шаг, а старшая сестра поддерживает и помогает готовиться к школе, работает только папа.

Уже в следующем году девочка должна пойти в 1 класс. Мама Даши переживает: 

«Правда, не знаю сможем ли ходить, многие такие дети на домашнем обучении. Но врачи разрешили попробовать. Дарья очень хочет, ей не хватает друзей. Из-за болезни круг общения ограничен, в основном – старшая сестра».

Через несколько месяцев может случиться чудо: ребёнок пойдёт в школу. И к этому чуду может быть причастен каждый из нас, протянув руку помощи сегодня.