С самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву.

«Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна нателе сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли», – рассказывает мама.

После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать.Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников, также является признаком генетического заболевания, которое, к сожалению, невозможно вылечить полностью.

Но это не значит, что Артёму невозможно помочь! С сентября прошлого года мальчик принимает противоопухолевый препарат, который сдерживает её рост. Однако побочные эффекты после долговременного приема терапии значительно ухудшили качество жизни малыша – кроме того, что у Тёмы выпали волосы, у него очень шелушится кожа на теле, а в некоторых местах, трескается до ран, также ребёнка мучают носовые кровотечения. 

Чтобы облегчить симптомы, мама покупает дорогостоящие кремы-эмоленты, которые увлажняют кожу и способствуют заживлению ран. На год необходимо 120 000 рублей. Семья обращается за помощью.