Индикатор сбора
Собрано
на 01.06.25 – 0 руб.
Необходимо
101 200 руб.
На втором году жизни во время прохождения врачей перед детским садом у Дани обнаружили порок сердца. Тогда он никак не тревожил ребёнка, и родители просто наблюдали малыша у специалистов.
«В 2022 году у него была операция на грудной клетке – устраняли впадину. Мы думали, что это из-за нашего диагноза, но спустя 2 года во время обследования по поводу высокорослости (в 15 лет рост Дани – 196 см) сына направили на экстренную операцию по замене аортного клапана», – рассказывает мама.
Исходя из всех симптомов у подростка: проблемы с сердцем, высокий рост, подвижные суставы, впалая грудная клетка, проблемы со зрением – врачи рекомендовали сдать генетический анализ, чтобы исключить или подтвердить редкое генетическое заболевание – синдром Марфана. Стоимость обследования – 101 200 рублей. От него зависит терапия, которую пожизненно будет принимать ребёнок, чтобы уменьшить проявления болезни. Семья обращается за помощью.
Новости ребёнка
Банковские реквизиты
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ |
|
Банк | Филиал ‘'Корпоративный'’ ПАО ‘'Совкомбанк'’ (г. Москва) |
БИК | 044525360 |
ИНН | 4401062178 |
кор/сч | 30101810445250000360 |
р/сч | 40703810912010515107 |
получатель | Некоммерческая организация Благотворительный фонд МАРИНА |
назначение платежа | Добровольная благотворительная помощь для Емелина Дани |
Электронные перечисления
■ Вы можете сделать адресное пожертвование для ребёнка через QR-код:
■ Также можно сделать перевод, нажав на кнопку Пожертвовать.
В поле Комментарий укажите фамилию ребёнка, чтобы перевод был адресным.