Первоклассница Анита пошла в школу с большим желанием научиться читать и писать. И если с первым все было хорошо, то вот внезапно появившийся тремор рук не позволял ровно держать ручку и выводить буквы в прописях. 

«Потом начала изменяться походка, стала шаткой, неуверенной. Анита стала часто капризничать, плакать, боялась и не хотела ходить в школу», – рассказывает мама.

Шаткость походки списали на наследственность – папа тоже имел такую особенность, а слёзы – на капризность. Так девочка прожила ещё несколько месяцев, пока при осмотре школьная медсестра не настояла на госпитализации и полной диагностике. И, как оказалось, не зря. В июле девочке поставили диагноз – спиноцеребеллярная атаксия. Это генетическое заболевание, при котором происходит расстройство работы мозжечка, что может привести к серьёзным проблемам со здоровьем. К сожалению, его невозможно вылечить, однако, можно подобрать терапию, при которой качество жизни девочки существенно улучшится. 

Сейчас Аните остро требуются тутора (специальные фиксаторы) на ноги и руки, чтобы избежать искривления и деформации кистей рук и стоп ног. Такие фиксаторы нужно менять ежегодно, в зависимости от роста ребёнка. Стоимость медицинского оборудования – 46 000 рублей. Семья обращается за помощью.