О том, что у ребёнка серьезные проблемы со здоровьем, родители поняли почти сразу: Лиза не переворачивалась, вовремя не села и не пошла. В год девочке поставили диагноз ДЦП и рекомендовали родителям оформлять инвалидность.

«Когда Лизе исполнилось 3 года, мы поняли, что у неё не просто ДЦП, а что-то более сложное, поскольку наша девочка отличалась от других детей с подобным диагнозом», — рассказывает мама.

Лиза прошла генетическое обследование и выяснилось, что у неё редкое заболевание — синдром Ангельмана. Это недуг, при котором нарушена координация движений, отсутствует речь и её понимание. Диагноз сопровождается эпилепсией, нарушениями сна и гиперчувствительностью. Лиза собрала полный «букет» из всех признаков диагноза. И вот уже 14 лет семья учится жить с особенным ребёнком и всё новыми проявлениями ее диагноза.

«Несколько месяцев назад у Лизы начались странные приступы – она замирает на 1,5 часа, ни на что не реагирует ничего не слышит. Затем новый симптом отступает, и Лиза снова «возвращается» к нам», — рассказывает мама.

Игнорирование таких приступов может привести к тому, что семья может неправильно оценить риски, и здоровье девочки начнет ухудшаться. На обследования и поездки в Москву ко врачам, требуются серьезные средства. Семья, в которой воспитываются трое детей и работает только папа, не справится с такими расходами в одиночку. Сумма к сбору — 107 000 рублей.