(4942) 335-300
  
Смирнова Катя

Индикатор сбора

8%

Собрано

на 10.12.18 -  36 168 руб.

Необходимо

440 200 руб.

  • Возраст: 2015 г.р.
  • Диагноз: Спинальная мышечная атрофия
Смирнова Катя
 

Глядя на эту беспечную улыбку невозможно поверить, что на фото неизлечимо больной ребенок. Невозможно поверить, сто судьба подарила родителям настоящего ангела и при этом уготовила такие испытания. В 8 месяцев маленькой Кате врачи поставили страшный диагноз Спинальная Мышечная Атрофия. СМА  это генетическое заболевание, при котором все мышцы, включая дыхательные и сердечные, со временем атрофируются.

«Сейчас я уже как-то живу с этим. Смирилась.- рассказывает мама  Галя - хотя по началу я выла днем и ночью. В полгода мы начали паниковать, что дочка не предпринимает попыток сесть, она была какая-то вялая. Диагноз стал шоком. И то, что сейчас Катя сама держит голову, что сама берет игрушки, это большая редкость для таких детей. Большинство с нашей формой уже и дышать могут только с ИВЛ. Вот так она и лежит целыми днями, витает где-то в облаках. Даже заплакать у нее сил не хватает, мяукает еле слышно, как котенок».

Дети с мышечной атрофией требуют особого ухода. При полностью  сохранном интеллекте у человека сохраняется абсолютная обездвиженность. Со временем потребуется корсет, специальная кровать и коляска. Наш фонд уже помогал семье Смирновых в покупке откашлевателя для маленькой Кати. Поскольку при СМА ребенок не может сам даже откашляться, мокрота застаивается в бронхах, что ведет к пневмонии. А полтора года назад врачи диагностировали у ребенка сколиоз первой степени, мы с вами помогли семье оплатить специализированную коляску с фиксацией головы и спины,  в которой малышка может продолжительное время сохранять устойчивое положение, выходить на прогулки вместе с родителями. Однако передвигаться сама в ней девочка не может, а коляска, которой бы Катя могла управлять, стоит - 173 500 рублей

Сейчас ребенку уже 3 года, и вместе со взрослением, прогрессирует и болезнь: слабеют мышцы диафрагмы, и дыхание становится поверхностным. В результате в легкие попадает меньше воздуха, меньше кислорода поступает в кровь. Все это приводит к беспокойному сну, усталости и нарастающей одышке. Улучшить качество жизни девочки может аппарат неинвазивной вентиляции легких. Он через маску будет осуществлять дыхательную поддержку в домашних условиях. Его стоимость - 266 700 рублей. 

Как бы не сложилась жизнь – дети должны расти в заботе и любви. Подарить маленькому ангелу надежду и облегчить его повседневную жизнь можете и ВЫ! Смирновы обращаются к неравнодушным людям с просьбой помочь в приобретении необходимого оборудования на общую сумму 440 200 рублей.

Новости ребенка

30.11.18 Сбор средств на НИВЛ и коляску открыт. Необходимо 440 200 рублей.

07.06.17 Наконец-то семье Смирновых пришла долгожданная коляска! Специализированное устройство оснащено всем необходимым для прогулки с такими особенными детьми, как Катя. «Коляска нам очень нравится. Кате удобно, можно принимать различные положения, есть боковые поддержки, по нашей просьбе в нашем доме установили пандусы, и коляска проходит по ним», - рассказывает мама Галя. 

28.03.17 Алексей Владимирович полностью закрыл сбор средств для Кати. Спасибо нашему доброму другу за постоянную помощь больным детям! 

24.03.17 Открыт сбор средств на специализированную медицинскую коляску. Сумма сбора - 97 500 рублей.

31.10.2016 На собранную сумму успешно закуплено медицинское оборудование: откашливатель (204 000 рублей), аспиратор (20 000 рублей), вертикализатор (91 000 рублей). Семья Смирновых благодарит всех жертвователей, откликнувшихся на просьбу о помощи. Наш фонд также выражает глубокую признательность фонду "Оранжевый пингвин"(США) за содействие в покупке откашливателя.

9.09.2016 Алексей Владимирович перевел для Кати 84 522 рубля, сбор средств закрыт! Большое спасибо за неоценимую помощь. В ближайшее время медицинская техника будет закуплена. Спасибо большое всем, кто откликнулся на беду малышки.

3.09.2016 С помощью короткого номера в августе было собрано 29 764 рубля, средства направлены в счет сбора Кати.

25.08.2016 100 000 рублей перевела для Кати добрая девушка Яна. Спасибо огромное за помощь!

18.08.2016 Открыт сбор средств на откашливатель и аспиратор. Общая сумма сбора 290 000 рублей.

Банковские реквизиты

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ

Банк Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк
БИК 043469623
ИНН 4401062178
кор/сч 30101810200000000623
р/сч 40703810129000000354
получатель Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман
назначение платежа Добровольная благотворительная помощь для Смирновой Кати

Электронные перечисления

Надежный и безопасный агрегатор электронных платежей от Яндекс

Сумма пожертвования в рублях:


Ваши Фамилия, Имя (необязательно):


E-mail:


Цель пожертвования:


Способ оплаты:

Со счета в Яндекс.Деньгах
С банковской карты
По коду через терминал
Сo счета WebMoney



Мысли

Контакты

Получать новости

Хотите получать наши новости?