Ислам и его брат-близнец появились на этот свет с тяжелым генетическим заболеванием – муковисцидоз. Это болезнь, поражающая внутренние органы, в первую очередь легкие, которые со временем перестают справляться со своей основной задачей — дышать. Муковисцидоз невозможно вылечить, но своевременная и эффективная терапия позволяет больным почувствовать себя лучше и продлить срок их жизни. Первый год жизни маму с детьми не выписывали из больницы из-за воспаления легких. Когда пневмония прошла, мальчики продолжали болеть: постоянный кашель, вздутый живот, желтый цвет кожи – доктора разводили руками. А спустя еще год неравной борьбы с недугом одного малыша не стало. Убитые горем родители бросили все силы, чтобы спасти единственного сына.

«В реанимации Исламу не могли нащупать вены на ручках, чтобы поставить капельницу. В итоге пришлось делать надрез. И таких периодов обострения, когда сын несколько дней лежит без движения под препаратами, было много С каждым разом состояние все хуже, а лекарства все сильнее и дороже. На этот раз выставили счет 665 600 рублей. Даже если мы продадим все, что у нас есть, суммы не соберем», – не сдерживая слез рассказывает мама.

Из-за прогрессирования заболевания Исламу требуется специальное медицинское оборудование, чтобы проводить ингаляции по 4 раза в день, а также препараты, которые бы помогали справляться с самой распространенной проблемой больных муковисцидозом – синегнойной инфекцией. Счет на ближайший курс терапии для Ислама в несколько раз превышает годовой бюджет семьи Мальсаговых – 695 600 рублей. Помочь ребенку дышать полной грудью можем мы с вами!