6-летнюю девочку в фонд на руках заносит папа, после чего Таня самостоятельно обходит кабинет, знакомится с нами и усаживается за книжки. Малышка выглядит вполне обычной, однако у Тани крайне редкий диагноз, для которого, к сожалению, не существует лечения.

Девочка росла и развивалась, как и все дети, но к трем годам мама стала переживать, что ребенок очень быстро устает, малоподвижен, самостоятельно не поднимается по лестнице.

«Она сначала говорила, что ей не хватает сил, чтобы встать, потом она стала ходить только за ручку, а сейчас и вовсе может идти, и упасть на ровном месте. Конечно это очень тяжело для нее, у нас растет вторая дочь, которая очень активна и подвижна. Тане грустно, что она так не может, что ей на это не хватает сил в мышцах. Она очень переживает и спрашивает у меня, когда это пройдет», - рассказывает мама.

Врачи долго не могли поставить диагноз, говорили, что с мышцами все нормально. Однако в столице у Татьяны обнаружили признаки дистрофии Бетлема – заболевания, которое поражает мышцы всего тела, начиная с ног, заканчивая легкими. Но, если вовремя начать поддерживающую терапию и программу упражнений, то высока вероятность, что болезнь не начнет прогрессировать, и Таня сможет еще долгое время сохранит физическую активность. Чтобы определить точную «поломку» и дальнейший ход лечения, необходимо пройти генетическое обследование стоимостью 45 000 рублей. Но таких денег в семье, где работает только папа, просто нет.  Семья Ларионовых обращается за помощью.