Сюжет о подопечной фонда имени Марины Гутерман собрал 4,5 миллиона за несколько часов!
История годовалой Кати Пискуновой тронула сердца 29 000 россиян.
В начале января к нам в фонд обратились родители малышки с редким генетическим заболеванием - невропатический цистиноз. Катя стала 22 человеком в России, у кого диагностировали недуг. Но самая большая сложность, что лекарства от него в России нет, а зарубежные препараты стоят не подъемно дорого. На лечение родителям выставили заоблачный счет – 450 тысяч в месяц! Пока областной департамент решает вопрос с обеспечением ребенка лекарствами, под опеку семью Пискуновых взял наш фонд, а в сборе средств приняла участие вся страна! После сюжета на федеральном телеканале за несколько часов на короткий номер 3116 для Кати было собрано 4 368 842 рубля! Этой суммы хватит не только на закупку препаратов для девочки, но и на лечение других нуждающихся детей Костромской области!
Мы говорим БОЛЬШОЕ СПАСИБО всем, кто не остался безучастным! Благодаря вам у Кати, без преувеличения, появился шанс на ЖИЗНЬ!